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      Your Good Partner in Biology Research

      CCR4:Treg細胞上的關鍵趨化因子受體,有望成為新型腫瘤免疫治療靶點!

      瀏覽次數:49      日期:2022-02-17 10:58:06

      2022年1月7日,Nature Reviews Clinical Oncology(IF: 66.675)雜志上發表了一篇題為“Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy”的綜述 [1]。在本文中,作者談到了趨化因子受體阻斷的臨床試驗用于治療惡性腫瘤的巨大潛力。同樣引起關注的是,CCR4作為關鍵的腫瘤相關的趨化因子受體,在一項涉及實體腫瘤患者的I期試驗中,研究人員發現,采用抗CCR4單抗可顯著減少腫瘤內Treg細胞數量,從而改善Treg細胞誘導的腫瘤免疫抑制 [1]。CCR4作為新興的潛力靶點,已有一款CCR4拮抗劑用于治療血液瘤T細胞淋巴瘤。近年來,多項研究數據表明,CCR4在更多實體瘤等疾病中扮演重要角色。那么,趨化因子受體CCR4如何參與到腫瘤免疫調控?為何CCR4擁有巨大的靶向治療潛力?

      什么是CCR4?

      C-C趨化因子受體(C-C chemokine receptor type 4,CCR4),也稱為CD194,由包含7次跨膜結構域的多肽鏈組成,屬于G蛋白偶聯受體家族。其含360個氨基酸,分子量約為41kD,主要表達于各種淋巴細胞和組織,其配體包括多種趨化因子 [2]。作為重要的趨化因子受體,CCR4與其它趨化因子配體產生結合,行使其功能,參與調控人類自身免疫疾病過程,主要包括特應性皮炎、哮喘、皮膚T細胞淋巴瘤 [3]。過去,研究人員對趨化因子的認識限于在炎癥反應中的趨化作用,然而越來越多的研究顯示,趨化因子結合其受體在腫瘤細胞的浸潤性生長,遠處轉移等行為中發揮重要作用。CCR4作為腫瘤轉移中關鍵的趨化因子受體,多項研究已證實,CCR4高表達與血液系統腫瘤以及惡性實體瘤的浸潤和預后密切相關,靶向CCR4有望成為惡性腫瘤免疫治療的新策略。

      CCR4的配體有哪些?

      CCR4已知的配體有CCL17、CCL22、RANTES、MCP-1、MIP-1α和最新配體CKLF1,但也可能存在更多的趨化因子配體 [1-3, 5]。目前的研究集中在CCR4和高親和力配體CCL17以及CCL22之間的互相作用。CCL17又稱胸腺活化調節趨化因子(TARC),主要在胸腺中表達,也表達于其他組織如肺、結腸、小腸等。該趨化因子與CCR4特異性結合,誘導T細胞的趨化作用。CCL22又稱巨噬細胞源趨化因子(MDC),主要由樹突狀細胞和巨噬細胞分泌產生,通過與細胞表面受體CCR4結合,對T淋巴細胞、B淋巴細胞和樹突狀細胞的分化、發育、增殖起重要的調控作用。近年來,CCL17和CCL22作為CCR4的高親和力受體,兩者同CCR4結合不僅在多種炎癥性疾病中發揮重要作用,而且與多種惡性腫瘤的生物學行為和轉移機制密切相關 [6]。

      CCR4介導的信號通路機制

      CCL17和CCL22作為CCR4最常見的特異性配體,越來越多的研究表明了它們在免疫應答中的作用,尤其在腫瘤細胞中的作用。但是,趨化因子及其受體在腫瘤的形成和發展中產生的作用是復雜而精細的,它們是如何激活某些信號轉導途徑的機制尚未研究清楚。

      目前的研究認為,CCR4結合CCL17/CCL22可誘導Treg細胞在腫瘤細胞周圍的微環境里富集。Treg細胞是T細胞的一種,對免疫反應可產生抑制的作用。這種抑制作用能夠有效地避免自體免疫反應的發生。腫瘤細胞正是利用這些Treg細胞來擺脫免疫系統的威脅(點擊了解更多Treg細胞)。如圖1,CCR4通過CCR4+Treg細胞發揮免疫效應,參與到不同腫瘤細胞的侵襲轉移,淋巴細胞生成以及淋巴細胞的呈遞作用,腫瘤炎癥介質的產生等等 [7],其原因是Treg細胞表面的CCR4通過與其趨化因子配體結合,從而趨化Treg細胞,引起腫瘤免疫逃逸,其機制作用類似Treg細胞特異性靶點CCR8(點擊查看CCR8相關文章)。

      CCR4結合CCL17/CCL22誘導Treg細胞腫瘤免疫抑制

      圖1. CCR4結合CCL17/CCL22誘導Treg細胞腫瘤免疫抑制

      CCR4在癌癥等疾病中的作用

      CCR4作為一個逐漸被認識的趨化因子受體,越來越多的研究表明,CCR4與趨化因子CCL17/CCL22結合,參與到體內許多重要的生理和病理效應,并與過敏性炎癥疾?。ㄌ貞云ぱ祝?、自身免疫性疾?。愶L濕性關節炎)以及多種腫瘤(T細胞淋巴瘤、乳腺癌、肺癌和胃癌等等)相關 [8]。

      CCR4和過敏性炎癥疾病

      近期,一款CCR4抑制劑RPT193在治療特應性皮炎(Allergic Dermatitis,AD)中取得突破,其臨床研究表明,RPT193具有良好的耐受性和安全性,對重度特應性皮炎患者的療效顯著。相關研究進一步揭示,RPT193治療優于IL-4R抗體治療。RPT193可通過阻斷Th2細胞上高表達的CCR4受體,選擇性抑制Th2細胞向炎癥組織的遷移,在特應性皮炎和哮喘疾病中發揮作用 [9]。明確的療效信號預示著RPT193巨大臨床潛力,同時也說明CCR4靶點在過敏性炎癥疾病中的巨大研究前景。

      CCR4和自身免疫性疾病

      有數據表明,在類風濕關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)和系統性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)患者外周血中,Treg細胞上趨化因子受體CCR4表達明顯增加,且CCR4表達異常與疾病的進展有相關性。其原因可能是CCR4受體反應性增多,Tregs細胞獲得定向遷移至致病關節的能力,從而促進其向炎癥部位移動,發揮免疫抑制作用 [10]。因此,進一步的探索RA和SLE患者的Treg細胞變化與趨化因子受體CCR4表達關系,將對患者的發病機制具有臨床指導意義。

      CCR4和腫瘤疾病

      最早對于CCR4和惡性腫瘤關系的研究主要是針對成人T細胞性白血?。馨土龅妊合到y腫瘤的研究 [11]。目前已有的研究證實,CCR4表達還與乳腺癌 [12]、肺癌 [13]、胃癌 [14]、胰腺癌 [15]、肝癌 [16]、結腸直腸癌 [17]等多種惡性腫瘤相關。

      在血液瘤以及其它惡性腫瘤中,CCR4主要是通過同配體CCL17和CCL22的結合趨化Treg細胞聚集引起免疫逃逸,導致不良臨床后果。比如,在T細胞性白血病患者中,由腫瘤細胞分泌的CCL17和CCL22創造了腫瘤免疫逃逸的微環境,趨化了CCR4+Treg細胞的聚集 [11]。類似的,在乳腺癌中,CCR4/CCL22誘導Treg細胞遷移到腫瘤周圍的淋巴浸潤組織中,促進Treg細胞表達,促進腫瘤生長 [12]。Treg細胞數量的異常升高往往與腫瘤患者較差的預后密切相關。而CCR4表達于Treg細胞,通過同配體CCL17和CCL22的結合,可以特異性的趨化Treg細胞的聚集和浸潤,影響腫瘤生物學行為。因此,CCR4作為Treg細胞的表面標志,通過與其配體的結合,在腫瘤免疫逃逸機制尤其是腫瘤轉移中可能發揮重要作用。深入開展CCR4-CCL17/CCL22生物軸的研究有望為惡性腫瘤的靶向治療開辟新的途徑。

      靶向CCR4的臨床應用前景

      CCR4是Treg上占據支配地位的趨化因子受體。CCR4的生物標志與治療潛力正在為腫瘤等疾病的臨床研究提供新的方向。值得一提的是,早在2018年,RAPT Therapeutics公司的首款靶向CCR4單克隆抗體藥物Mogamulizumab獲FDA批準上市,用于治療罕見皮膚病-皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)亞型,蕈樣肉芽腫(MF)或Sézary綜合征(SS)。此外,該公司還有兩款在研CCR4抑制劑,分別是用于腫瘤治療的FLX475和用于特應性皮炎治療的RPT193。而來自Therapeutic antibody database數據顯示,CCR4已有多款在研抗體藥物處于臨床前階段,但尚未公布具體的藥物臨床信息。近年來,CCR4在過敏性疾病、自身免疫性疾病,尤其在腫瘤研究中越來越受到重視,因其在Treg細胞行使Treg細胞腫瘤免疫抑制調控功能中扮演重要角色,這些研究的發現,提示CCR4或可成為腫瘤免疫靶向治療的新靶點。

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      High Specificity Validated by Western Blot (WB)

      CSB-MP004843HU is detected by Mouse anti-6*His monoclonal antibody.

      Excellent Bioactivity Validated by Functional ELISA

      Immobilized Human CCR4 at 10 μg/ml can bind Anti-CCR4 recombinant antibody (CSB-RA004843MA01HU), the EC50 is 362.3-630.8 ng/mL.

      Correct Structure Validated by TEM

      The presence of VLP-like structures was confirmed by TEM.

      Recombinant Human C-C chemokine receptor type 4 (CCR4) (Active)

      High Purity Validated by SDS-PAGE

      Purity was greater than 85% as determined by SDS-PAGE. (Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.

      Excellent Bioactivity Validated by Functional ELISA

      CCR4 at 5 μg/ml can bind Anti-CCR4 recombinant antibody (CSB-RA004843MA01HU), the EC50 is 7.818-21.25 ng/mL.

      參考文獻:

      [1] Propper, David J., and Frances R. Balkwill. "Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy." Nature Reviews Clinical Oncology (2022): 1-17.

      [2] Fujii, Keiichiro, et al. "Immunohistochemistry for CCR4 C‐terminus predicts CCR4 mutations and mogamulizumab efficacy in adult T‐cell leukemia/lymphoma." The Journal of Pathology: Clinical Research 7.1 (2021): 52-60.

      [3] Yoshie, Osamu, and Kouji Matsushima. "CCR4 and its ligands: from bench to bedside." International immunology 27.1 (2015): 11-20.

      [4] Oliveira, S. H. P., and N. W. Lukacs. "The role of chemokines and chemokine receptors in eosinophil activation during inflammatory allergic reactions." Brazilian Journal of Medical and Biological Research 36.11 (2003): 1455-1463.

      [5] Ai, Q. D., et al. "IMM-H004 therapy for permanent focal ischemic cerebral injury via CKLF1/CCR4-mediated NLRP3 inflammasome activation." Translational Research 212 (2019): 36-53.

      [6] Kumai, Takumi, et al. "CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma." Cancer Immunology, Immunotherapy 64.6 (2015): 697-705.

      [7] Ketcham, John M., Lisa A. Marshall, and Oezcan Talay. "CCR4 antagonists inhibit Treg trafficking into the tumor microenvironment." ACS Medicinal Chemistry Letters 9.10 (2018): 953-955.

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      [9] Cheng, Laurence, et al. "Development and first-in-human characterization of a potent oral CCR4 antagonist for the treatment of atopic dermatitis." Journal of Investigative Dermatology. Vol. 140. No. 7. STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, NY 10169 USA: ELSEVIER SCIENCE INC, 2020.

      [10] Flytlie, Helene Aarslev, et al. "Expression of MDC/CCL22 and its receptor CCR4 in rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis." Cytokine 49.1 (2010): 24-29.

      [11] Ishida, Takashi, et al. "Clinical significance of CCR4 expression in adult T-cell leukemia/lymphoma: its close association with skin involvement and unfavorable outcome." Clinical Cancer Research 9.10 (2003): 3625-3634.

      [12] Olkhanud, Purevdorj B., et al. "Breast cancer lung metastasis requires expression of chemokine receptor CCR4 and regulatory T cells." Cancer research 69.14 (2009): 5996-6004.

      [13] Kurose, Koji, et al. "Increase in activated Treg in TIL in lung cancer and in vitro depletion of Treg by ADCC using an antihuman CCR4 mAb (KM2760)." Journal of Thoracic Oncology 10.1 (2015): 74-83.

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      [15] Moritz, Rapp, et al. "ITOC2–025. Transduction with CC-chemokine receptor type 4 (CCR4) enhances tumour-specific migration of adoptively transferred T cells in a model of pancreatic cancer." European Journal of Cancer 51 (2015): S9.

      [16] Takahashi, Akinori, et al. "The CCR4–NOT complex maintains liver homeostasis through mRNA deadenylation." Life science alliance 3.5 (2020).

      [17] Ou, Baochi, et al. "CCR4 promotes metastasis via ERK/NF-κB/MMP13 pathway and acts downstream of TNF-α in colorectal cancer." Oncotarget 7.30 (2016): 47637.


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